평균 편차 (Mean Deviation) 주가 변동성 분석과 리스크 측정에 활용되는 지표

평균 편차 (Mean Deviation) 주가 변동성 분석과 리스크 측정에 활용되는 지표

코아스템켐온 주가는 20년을 고점으로 하여 지속해서 흘러내리는 모습을 보이고 있습니다. 23년 9월 12일 기준 코아스템켐온의 주가는 약 2,200억원 수준으로, 과거 고점 대비 14 수준입니다. 코아스템켐온의 주요 사업 모델은 크게 1 줄기세포 치료제 개발 및 2 CRO 사업으로 나뉜다. 22년 하반기 코아스템은 자회사인 켐온과 합병하여 현재의 코아스템켐온이 되었습니다. 1 줄기세포 치료제 개발은 기존에 코아스템에서 영위하던 사업이었으며, 2 CRO 사업은 켐온에서 영위하던 사업이었는데, 현재 두 회사가 합쳐져서 한 회사의 다른 사업부에서 각각의 일을 영위 중에 있습니다.

최근 이슈Upside potential

코아스템켐온이 많은 연구개발비를 쏟아붓고있는 줄기세포치료제 중 일반적인 것은 루게릭병 치료제인 뉴로나타알주입니다. 현재 FDA 임상3상 진행 중에 있으며, 임상 3상 승인시 미국 판매를 통한 수익 및 이득 성장이 기대됩니다. 코아스템켐온은 줄기세포 치료제 생산을 위해 오송에 첨단바이오 의약품센터도 건설 중에 있습니다. 성공적으로 한 해낸 의약품 공장이 건설되고, 뉴로나타 알주 FDA 임상3상 승인도 받게되면 회사의 수익 및 이익이 크게 성장할 수 있을 것으로 기대됩니다.

한편, 코아스템켐온은 23년 상반기 반기보고서 제출 기한을 못맞춰서 며칠간 관리종목으로 지정된 바 있습니다. 회사가 지정감사로 인해 감사인이 변경되어 발생한 일시적인 해프닝으로 판단됩니다.

재무 현황

코아스템켐온의 경우 줄기세포 치료제 개발비용으로 인해 지속해서 영업손실을 기록하고 있으며, 23년 상반기말 기준 부채비율은 약 185 수준입니다. 부채비율만 보시면 다소 재정적으로 불안정해보일 수 있으나, 토지 및 건물 장부가액이 300억원 이상이기에 유사시 유형자산 담보 바탕 차입이 가능할 것으로 예상됩니다. 더불어 CRO 일을 통해 지속해서 현금흐름을 창출하고 있는 상황이기에 줄기세포 치료제가 크게 부담되는 경우, 연구개발비를 줄여서 영업이득 흑자 전환도 가능한 상황입니다.

요컨대, 코아스템켐온은 제대로 들여다보시면 생각보다. 재정적으로 건전한 회사임을 알 수 있어요.

저자 앨리슨 슈레거

앨리슨 슈레거Allison Schrager는 경제학자로서 주로 개인 연금과 은퇴 문제에 관한 전문가로 알려져 있습니다. 컬럼비아 대학에서 경제과학 박사 학위를 취득한 그녀는 은퇴 예금 전략과 관련해 로버트 머튼Robert C. Merton과 함께 협력하였으며, 노벨 경제학상 수상자인 로버트 머튼과 함께 은퇴 예금 계획 설계에 기여했습니다. 앨리슨 슈레거는 라이프사이클 금융산업 파트너스LifeCycle Finance Partners라는 리스크 자문사를 공동 설립한 인물로서, 이 회사는 은퇴 저축과 연관된 상품을 혁신하고 제공하는데 중요한 역할을 하였습니다.

또한, 디멘셔널 펀드 어드바이저스Dimensional Fund Advisors라는 투자 자문사에서도 은퇴 상품 혁신 부문을 이끌었습니다. 디멘셔널 펀드 어드바이저스는 노벨 경제학상 수상자 등 유명 경제학자들이 참여한 투자 자문사로서, 과학 주식 투자를 중심으로 활동합니다.

신풍제약 주가 전망

1, 주가 차트 검토 심사 신풍제약의 주가 주봉 차트를 살펴보면, 신풍제약의 주가는 임상 2상에서의 유의미한 결과 획득 실패와 횡령 및 비자금 조성 등의 혐의에 따른 경찰 및 검찰 조사 등으로 급락 후 횡보를 지속해서 보여주었습니다. 하지만 최근 거래량이 크게 증가하며 양봉이 5일 이평선 위로 나타나는 모습을 보여주고 있습니다. 이는 조금 더 두고 보아야 하겠지만 신풍제약 주가의 반등 조짐이라 주의깊게 평가할 수 있다고 판단됩니다.

따라서 향후 양봉의 지속 출현 여부와 5일 이평선의 20일선, 60일선 돌파여부와 돌파시 세기 등을 면밀히 살펴볼 요구된다고 생각되오니 이 점은 유의하시기 바랍니다. 2. 투자주체별 매매유행 신풍제약의 최근 투자 주체별 매매동향을 살펴보면, 외인 및 기관은 지속해서 순매수 우위를 보여주고 있습니다.

현재 FDA 임상3상 진행 중에 있는 줄기세포 치료제 뉴로나타알주의 임상 3상 승인 거부 시 동사 주가가 크게 하락할 위험성이 존재합니다. 본 포스팅은 투자권유 목적이 아니며, 개인의 지나친 편향이 들어가 있을 수 있는 주관적인 분석입니다. 투자의 책임은 항상 본인에게 있음을 알려드립니다.

자주 묻는 질문